阿斯利康肾病复方药物在III期临床中获积极数据
2021-11-15 11:32 来源：驻马店男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了试验性小组合成疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期深入研究的积极样本。该项深入研究是一项多中的心、随机、双盲、活物对照、24周的III期试验性，在服用二甲双醯仍未能充分控制体温准确度的2HG哮喘病变中的开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和可靠度，主要终点是24周时糖化血红酶HbA1c从较宽准确度的变化。
阿斯利康的深入研究样本声称，与saxagliptin+二甲双醯治疗小组和dapagliflozin+二甲双醯治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯治疗小组糖化血红酶（HbA1c）从较宽准确度赢取了显著更为小幅度的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更为多的病变显著实现HbA1c准确度极低7%的目标（41% vs 18%和22%）。深入研究中的，不良意外事件发生率在各小组类似于。
阿斯利康著手在2014年关机一项III期试验性，以调查dapagliflozin用于1HG哮喘的。
阿斯利康的saxagliptin（圹列汀，类药物：Onglyza）属于DPP-4药物，机制是在准确度升高时通过通过增强肠促雌激素的活性，增加雌激素的释放，并降低甲状腺转化成的的准确度。
阿斯利康的dapagliflozin（类药物：Forxiga）是一种选择性可逆性锂-协同转运酶（SGLT2）药物，独立于雌激素缺少，在心脏中的选择性抑制SGLT2，可进一步多余的从尿液中的排出。SGLT2是一类特异性分布在心脏多达曲小管S1段的转运体，其生理起着是促成在肾炎的重吸收。目前，该药已获FDA和欧共体核准。
主编： zhongguoxing上一篇：你不明白的两大“益寿宝典”
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